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短缺药还想往外卖?行不通!

  广州日报讯(全媒体记者涂端玉)新《药品管理法》日前正式亮相并将于12月1日开始实施。国家药品监督管理局政策法规司司长刘沛透露,此次修订既加强了药品全生命周期的监管,也立足国情、考虑了我国当前公众用药需求。记者发现,对于药品的“进出口”问题,此次新法规列明了多条细则以规范市场行为。

  按照新规,禁止进口危害人体健康的药品。新《药品管理法》第67条规定,禁止进口疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品。与此同时,我国限制或者禁止短缺药品出口。新《药品管理法》第97条第1款规定,对短缺药品,国务院可以限制或者禁止出口。

  新规要求,无进口药品通关单的药品,海关不得放行。新《药品管理法》第64条第1款规定,药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单办理通关手续。无进口药品通关单的,海关不得放行。

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